Regeneron制药公司周二表示,美国食品和药物管理局(FDA)拒绝了其血癌治疗药物linvoseltamab的申请。
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这家总部位于纽约州Tarrytown的公司表示,收到了FDA关于linvoseltamab用于复发或病情加重的多发性骨髓瘤患者的完整回应信,这些患者之前至少接受过三种治疗。
FDA确定的一个可批准性问题与另一家公司候选产品的第三方填充/成品制造商的预批准检查有关。该第三方已经告诉Regeneron,它相信问题已经解决,并等待在未来几个月重新检查。
Regeneron表示,其将与第三方制造商和FDA密切合作,为患者提供linvoseltamab,因为大多数患者复发并需要额外的治疗。
今年2月,FDA授予linvoseltamab优先审查资格,该机构授予具有显著改善严重疾病治疗潜力的药物优先审查资格。
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